Dor crônica na mulher: Endometriose

Finalmente fui diagnosticada aos 23 anos, depois que meu médico suspeitou por anos. Comecei a tomar pílula aos 16 anos, então ainda podia ir à escola. Isso fez com que sobrevivesse. Eu podia andar e falar, mas a dor, as dores de cabeça e a montanha-russa emocional me deram 2 boas semanas por mês, se eu tivesse sorte.

Sua história é tão semelhante à minha que é assustadora. Sou um ano mais velha que você e tenho um filho pequeno, mas fora isso nossas histórias são quase idênticas. Boa sorte com tudo! Espero que nossas histórias futuras (sobre saúde) sejam melhores do que as que tivemos até agora!

Esses médicos que ignoram a dor das pessoas por anos antes de pensar em levá-las a sério não deveriam ser médicos.

Eu odeio como as pessoas dizem que a dor “não é real” ou “está só na sua cabeça” é como uma deficiência mental, só porque não pode ser vista não a torna menos válida.

Vinte anos de médicos me dizendo que tudo estava na minha cabeça me custou minha fertilidade. Sem filhos. Eu gostaria que eles fossem responsabilizados por se recusarem a me ouvir.

Claro que eles não acreditaram em você. Você é uma mulher, e todo mundo sabe que as mulheres simplesmente exageram. [/ sarcasmo] É pura negligência médica, honestamente. Imagine se pudéssemos processar todo idiota sexista que já dispensou uma mulher com endo?

Isso é horrível e vergonhoso. Eu sinto muito.

Fui diagnosticada com endometriose durante meu primeiro exame de obstetrícia / ginecologia aos 17 anos. Eu nem entendia o que era, ou que era sério, até que olhei para a outra e vi que ela estava chorando. Esse foi o início de décadas de luta. Fiz minha primeira cirurgia durante as férias de Natal.

Fui diagnosticada também e foi dito abertamente que eu nunca teria filhos. Depois de anos de dor, agora estou grávida do meu primeiro. Não perca as esperanças. Sempre há uma chance!

Tenho 21 anos e tenho que esperar um ano para ver um especialista para verificar se eu tenho Endo. Meu médico tem cerca de 98% de certeza que sim. Tenho lidado com a dor desde os 15 anos e meu antigo médico na época me disse que era tudo da minha cabeça e que se eu perdesse peso seria mais feliz (e eu estava doente).

Fui diagnosticada aos 16 anos e fiz uma histerectomia quando tinha 28. Cerca de 5 anos depois, a dor voltou. Aparentemente, há mais de 60% de chance de isso acontecer, pois se você está a ponto de precisar de uma histerectomia é improvável que o médico seja capaz de remover todo o endométrio.

Nenhum Dr. acreditou em mim quando disse que a dor era tão forte que fiquei confinada à cama. Disseram-me para tomar Midol e lidar com isso. Eu amaldiçoo aqueles doutores 40 anos depois

Midol lol – isso é como Tylenol após cirurgia de coração aberto.

Eu tive que fazer uma histerectomia porque o meu estava tão ruim que eles não conseguiam encontrar meus ovários através do tecido da cicatriz.

Isso trouxe lágrimas aos meus olhos. Não conheço a dor da endometriose, mas espero que um dia a ciência médica possa ajudar todos os que são afetados * por ela. Ninguém deveria ter que viver com dor constante, ouvir que está mentindo / imaginando ou qualquer outra coisa. Vocês são fortes, obrigada por …Consulte Mais informação.

Acabei de fazer uma histerectomia aos 39 anos e meus médicos descobriram uma ampla disseminação e danos ao Endo … que eu nunca tinha diagnosticado. Meu ginecologista disse que ficou surpreso por eu nunca ter sido tratada para isso. Isso depois de 24 anos de problemas ginecológicos. Eu pensei que sangrando 3 semanas em 4…

Nunca tive um médico que me ouvisse. Triste que isso seja normal.

Não tenho certeza se tenho endo ou não, sempre fico com cólicas menstruais extremamente dolorosas, ou cólicas dolorosas, mesmo quando não estou no meu período. Normalmente fico com náuseas na menstruação ou minha pressão arterial cai muito.

Eles levaram 10 anos para finalmente me diagnosticar, e AINDA não há muito que possam fazer pela dor. Eu tenho um DIU e está melhorando um pouco, mas ainda está lá 24 horas por dia, 7 dias por semana. Não desejaria isso a ninguém.

Eu tenho endo (não consigo soletrar o resto) e tenho desde os nove anos (eu sei que é cedo). Demorou 3 anos para eles me diagnosticarem e mesmo agora ela ainda controla minha vida.

Comecei a sentir dores em 2011. O Dr. fez um ultrassom e achou que era um tumor. Eles entraram e descobriram que era um cisto endometrial. Eles tiveram que queimar vários sites. A dor voltou, então fiz um tratamento de 6 meses com Lupron Depot que me deixou em estado de menopausa …Consulte Mais informação.

Felizmente, não tenho mais endometriose. Fiz uma histerectomia completa aos 22 anos.

Eu tive os piores períodos e fazendo sexo parecia que alguém estava enfiando uma haste de metal dentro de mim e me sufocando ao mesmo tempo. Fui diagnosticada com endo aos 17 anos e fiz uma cirurgia três anos depois. Foi uma mudança de vida! E pela primeira vez me senti “normal”.

Minha mãe teve endo e histerectomia completa aos 31 anos. Comecei minha jornada por volta dos 17 anos. A dor era tão forte que eu não conseguia andar um metro sem dobrar de dor. As menstruações foram tão graves, a perda de sangue durante semanas e os coágulos do tamanho de um punho. Cistos rompidos. O que você disser! 12 médicos diferentes…

Eu me sinto péssima dizendo isso, mas ver esses comentários são uma validação para mim. Disseram-me desde que comecei a menstruar que a dor que sentia era normal. Finalmente fui diagnosticado com endo aos 31 anos, e era tão ruim que tive que fazer uma histerectomia. Também tenho problemas permanentes com minha bexiga.

Sempre tive períodos horríveis de blackout. Quanto mais velha eu ficava, pior eles ficavam. Fui diagnosticada cirurgicamente com endometriose depois de tentar ter um bebê por 2 anos. Após 33 anos em que meu único sonho verdadeiro era ter filhos, descobri que nunca terei filhos. A dor é uma constante.

Eu vejo parte de mim em cada uma dessas histórias. Tive períodos horríveis, desmaiei de dor, passei por várias visitas ao hospital, cirurgias e regimes de medicação. Fiz uma histerectomia completa (exceto do colo do útero) aos 33 anos. A menopausa aos trinta é divertida! Nunca fique em silêncio …

Fiz uma histerectomia aos 27 anos e tenho a sorte de ter levado minha dor insuportável embora. Embora eu tenha quase certeza de que não quero ter meus próprios filhos, é uma pena que a endometriose tirou minha capacidade de mudar minha mente.

Os médicos pensaram que eu estava tendo uma gravidez ectópica quando fui diagnosticada. Eu tinha apenas 21 anos.

Tenho dores desde que era adolescente. Estou agora com 35 anos, fiz 5 cirurgias e uma histerectomia parcial, e ainda tenho. Ele está ligado a outras partes do meu corpo e sempre o terei. Obrigado por ajudar mais e mais mulheres a entender isso.

Tenho endometriose e parece que estou literalmente sendo esfaqueada no útero. Eu costumava acordar no meio da noite vomitando de dor. Uma vez, desmaiei por causa da dor. É horrível.

Minha mãe tem endo, então quando comecei a apresentar sintomas tive que fazer autodiagnóstico, pois meus médicos se recusaram a diagnosticar, apenas descartando aquilo como uma “possibilidade”.

Minha enfermeira me disse que eu simplesmente teria que me acostumar com a dor, pois não era causada por nada – isso foi depois de cerca de 13 anos. 2 anos depois, fui FINALMENTE diagnosticado com endo.

Meu obstetra me disse que todos os meus problemas (dor, inchaço, menstruação intensa) eram porque eu era gorda. Depois de fazer o teste de fertilidade aos 29 anos, descobri que tenho endometriose.